Из пропана в одну стадию можно получить все вещества кроме метилэтилового эфира. Однако лишь при гидратации пропина (реакция Кучерова) образуется ацетон.

Вещество X, получаемое по реакции алкилирования - толуол, при его окислении образуется бензойная кислота.

При присоединении хлора к этилену образуется 1,2-дихлорэтан, который при реакции с водным гидроксидом калия даст этиленгликоль.

Из ацетальдегида (уксусного альдегида) в одну стадию можно получить этанол (при восстановлении) и уксусную кислоту (при окислении), но только из этанола можно в одну стадию получить этилен (при дегидратации).

Из уксусного альдегида можно в одну стадию получить уксусную кислоту или этиловый спирт (окисление и восстановление, соответственно). Но только при дегидратации этанола под номером 4 можно в одну стадию получить этилен.

Под действием серной кислоты из этилового спирта получится либо диэтиловый эфир, либо этилен. Первый перманганатом калия в водной среде не окисляется, а второй окислится до этиленгликоля (реакция Вагнера).

При ре­ак­ции уксусной кис­ло­ты с гид­рок­си­дом натрия по­лу­чит­ся ацетат на­трия и вода. При на­гре­ва­нии ацетата на­трия со ще­ло­чью (сплавлении) по­лу­чит­ся метан и кар­бо­нат натрия.

Из этанола среди представленных веществ в одну стадию можно получить бутадиен-1,3 и уксусный альдегид. но только при гидрировании бутадиена-1,3 можно в одну стадию получить бутан.

Из приведенных соединений в одну стадию из ацетилена можно получить только уксусный альдегид (при гидратации в присутствии солей ртути).

При гидратации ацетилена образуется уксусный альдегид, который окисляется аммиачным раствором оксида серебра до уксусной кислоты.

При гидратации этилена образуется этиловый спирт, который окисляется перманганатом калия до уксусной кислоты.

Из 1,2-дихлорпропана можно в одну ста­дию по­лу­чить все ве­ще­ства кроме бутанола-2. Но толь­ко из про­пи­на можно в одну ста­дию по­лу­чить ацетон.

Из 1,2-дихлорэтана можно в одну ста­дию по­лу­чить аце­ти­лен и этиленгликоль, но толь­ко из аце­ти­ле­на в одну ста­дию можно по­лу­чить этаналь.

Конечный сложный эфир (изопропилпропионат) можно получить реакцией пропионовой кислоты с пропанолом-2, который получается в одну стадию при присоединении воды к пропену.

Конечный слож­ный эфир (этилацетат) можно по­лу­чить ре­ак­ци­ей ук­сус­ной кис­ло­ты с этанолом, кис­ло­ту можно по­лу­чить в одну ста­дию при окис­ле­нии бутена-2.

X - ацетон

Y - пропанол-2

На первой стадии происходит присоединение воды и образуется пропанол-2, затем он окисляется до ацетона (пропанона).

Из этилена в одну стадию нельзя получить лишь уксусную кислоту. В из оставшихся соединений в одну стадию получить этандиол-1,2 (этиленгликоль) можно только при реакции с водой 1,2-дибромэтана.

Из этандиола-1,2 (этиленгликоля) в одну стадию нельзя получить этанол и уксусный альдегид. Из оставшихся соединений в одну стадию получить ацетилен только при дегидрогалогенировании 1,2-дибромэтана.

Из бензола в одну стадию можно получить хлорбензол или толуол, но только из хлорбензола при гидролизе в жестких условиях в одну стадию можно получить фенол.

Из 2-бромпропана в одну стадию можно получить лишь пропанол-2, а из него при дегидратации пропен.

Этилен в одну ста­дию можно по­лу­чить лишь из этанола, а его впол­не можно по­лу­чить при бро­же­нии глюкозы.

При восстановлении бутанона получается бутанол-2, а при его дегидратации бутен-2.

При сплавлении натриевых солей кислот с твердым гидроксидом натрия получается алкан, содержащий на один атом углерода меньше чем в исходной кислоте, в данном случае этан. При хлорировании этана на первой стадии получится хлорэтан.