Тип 14 № 6741 

Раздел кодификатора ФИПИ: 3.6.1 Алкены. Химические свойства: реакции присоединения (галогенирование, гидрирование, гидрогалогенирование, гидратация), горения, окисления и полимеризации. Промышленные и лабораторные способы полу;
3.8.1 Алкины. Химические свойства: реакции присоединения (галогенирование, гидрирование, гидратация, гидрогалогенирование) как способ получения полимеров и других полезных продуктов. Реакции замещения;
3.9.1 Арены. Химические свойства бензола: реакции электрофильного замещения, присоединения (гидрирование, галогенирование). Реакция горения. Особенности химических свойств толуола. Получение бензола. .
Характерные химические свойства углеводородов. Механизмы реакций. Химические свойства углеводородов
i
Установите соответствие между формулой углеводорода и формулой органического продукта его взаимодействия с подкисленным раствором перманганата калия: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
ФОРМУЛА УГЛЕВОДОРОДА
ФОРМУЛА ПРОДУКТА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ПЕРМАНГАНАТОМ КАЛИЯ
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам.
Спрятать решениеРешение. Установим соответствие.
А) Терминальные алкины и алкены будут окисляться подкисленным раствором перманганата калия до карбоновых кислот (2).
Б) Алкены с двумя заместителями при одном из атомов углерода не могут быть окислены до кислот, поэтому окисляются до кетонов (1).
В) Терминальные алкины и алкены будут окисляться подкисленным раствором перманганата калия до карбоновых кислот (4).
Г) Алкилбензолы, у которых есть хотя бы один альфа-атом водорода в заместителе, окисляются до бензойной кислоты (4).
Ответ: 2144.
Ответ: 2144
Раздел кодификатора ФИПИ: 3.6.1 Алкены. Химические свойства: реакции присоединения (галогенирование, гидрирование, гидрогалогенирование, гидратация), горения, окисления и полимеризации. Промышленные и лабораторные способы полу;
3.8.1 Алкины. Химические свойства: реакции присоединения (галогенирование, гидрирование, гидратация, гидрогалогенирование) как способ получения полимеров и других полезных продуктов. Реакции замещения;
3.9.1 Арены. Химические свойства бензола: реакции электрофильного замещения, присоединения (гидрирование, галогенирование). Реакция горения. Особенности химических свойств толуола. Получение бензола. .
Уважаемые администраторы, кумол окисляется до фенола, или я что-то путаю
Не таким способом
Насчёт варианта под В. В некоторых источниках указано, что при окислении стирола перманганатом калия у него появятся две гидроксильные группы под каждым из крайних углеродов. До бензойной кислоты стирол окисляется в кислой среде, а здесь даже среда не обозначена. Почему так?
Среда обозначена в условии
Кумол же в жестком окислении окисляется до фенола и ацетона. почему тут так? цифра 4
Все гомологи бензола окисляются до бензойной кислоты, а оставшиеся первичные углероды переходят в