Тип 15 № 6622 

Раздел кодификатора ФИПИ: 3.10.1 Спирты. Предельные одноатомные спирты. Химические свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ получения растворителей, вну;
3.11.1 Фенол. Химические свойства фенола (реакции с натрием, гидроксидом натрия, бромом). Получение фенола;
3.12.1 Альдегиды. Химические свойства предельных альдегидов: гидрирование; качественные реакции на карбонильную группу (реакция «серебряного зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди (II)). Получени;
3.13.1 Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисле.
Свойства спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров, фенола. Определение продукта реакции
i
Установите соответствие между реагирующими веществами и органическим продуктом их взаимодействия: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберитесоответствующую позицию, обозначенную цифрой.
РЕАГИРУЮШИЕ ВЕЩЕСТВА
ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам.
Спрятать решениеРешение. Установим соответствие.
A)
окисление альдегида аммимачным раствором оксида серебра — получится аммонийная соль соответствующей карбоновой кислоты
(6).
Б)
под действием концентрированной серной кислоты спирты дегидратируются, образуя алкены или простые эфиры. Также возможна реакция образования сложного эфира серной кислоты и спирта. В данном случае есть только вариант ответа с простым эфиром
(3).
В)
сплавление натриевых солей карбоновых кислот со щелочью — реакция декарбоксилирования
(4).
Г)
фенолы обладают достаточной кислотностью, чтобы реагировать со щелочами
(5).
Ответ: 6345.
Ответ: 6345
Раздел кодификатора ФИПИ: 3.10.1 Спирты. Предельные одноатомные спирты. Химические свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ получения растворителей, вну;
3.11.1 Фенол. Химические свойства фенола (реакции с натрием, гидроксидом натрия, бромом). Получение фенола;
3.12.1 Альдегиды. Химические свойства предельных альдегидов: гидрирование; качественные реакции на карбонильную группу (реакция «серебряного зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди (II)). Получени;
3.13.1 Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисле.
Ответ под буквой А частично правильный ,т.к. в условии задания не был написан аммиачный раствор оксида серебра комплексом ,а был написан в виде оксида, а если он записан в виде оксида,то можно считать ,что в процессе окисления уксусного альдегида получается уксусная кислота .
Записанный в виде оксида и в виде комплекса считается одним и тем же веществом.
Почему в А не получается уксусная кислота?
Алина, ниже приведена реакция: