Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип Д16 № 6544
i

Фе­нил­амин яв­ля­ет­ся более силь­ным ос­но­ва­ни­ем, чем

 

1)  гид­рок­сид калия

2)  три­ме­тил­амин

3)  три­фе­нил­амин

4)  этил­амин

Спрятать решение

Ре­ше­ние.

Чем боль­ше аро­ма­ти­че­ских групп со­еди­не­ны с ами­но­груп­пой, тем силь­нее де­ло­ка­ли­за­ция элек­трон­ной плот­но­сти и ниже ос­нов­ность.

Источник: Экс­перт в ЕГЭ. Под ре­дак­ци­ей Мед­ве­де­ва Ю. Н., Ан­то­ши­на А. Э., Ли­ди­на Р. А.
Раздел кодификатора ФИПИ: 3.16 Амины. Амины как ор­га­ни­че­ские ос­но­ва­ния: ре­ак­ции с водой, кис­ло­та­ми, ре­ак­ция го­ре­ния. Ани­лин как пред­ста­ви­тель аро­ма­ти­че­ских ами­нов. Хи­ми­че­ские свой­ства ани­ли­на: вза­и­мо­дей­ствие с кис­ло­та­ми, бромн