Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип Д16 № 6427
i

Из этил­ами­на в одну ста­дию можно по­лу­чить

 

1)  эта­нол

2)  ме­тил­амин

3)  ам­ми­ак

4)  нит­ро­этан

Спрятать решение

Ре­ше­ние.

Этил­амин, как и дру­гие пер­вич­ные амины, под дей­стви­ем \ChemFormHNO_2 пре­вра­ща­ет­ся в спирт.

Ответ: 1

Раздел кодификатора ФИПИ: 3.16 Амины. Амины как ор­га­ни­че­ские ос­но­ва­ния: ре­ак­ции с водой, кис­ло­та­ми, ре­ак­ция го­ре­ния. Ани­лин как пред­ста­ви­тель аро­ма­ти­че­ских ами­нов. Хи­ми­че­ские свой­ства ани­ли­на: вза­и­мо­дей­ствие с кис­ло­та­ми, бромн
Владимир Кравцов 18.03.2016 17:11

При дей­ствии силь­ных окис­ли­те­лей пер­вич­ный амин может окис­лить­ся до нит­ро­со­еди­не­ния: C2H5NH2 + [o]--> C2H5NO2. Дан­ная ре­ак­ция под­хо­дит под усло­вие "в одну ста­дию" лучше, не­же­ли об­ра­зо­ва­ние эта­но­ла, ко­то­рое, кста­ти, идет НЕ в одну ста­дию: сна­ча­ла об­ра­зу­ет­ся соль ди­азо­ния ([C2H5NN+]сl-), затем об­ра­зу­ет­ся орг. ка­ти­он [C2H5]+, ко­то­рый лишь потом вза­и­мо­дей­ству­ет с мо­ле­ку­ла­ми рас­тво­ри­те­ля и об­ра­зу­ет спирт (на дан­ной ста­дии воз­мо­жен и дру­гой исход: пе­ре­груп­пи­ров­ка,об­ра­зо­ва­ние эти­ле­на и пр.).

Антон Голышев

В школь­ной про­грам­ме дан­ная ре­ак­ция не рас­смат­ри­ва­ет­ся.

Степан Початкин 19.06.2016 01:51

Что за хрень! При­чем тут школь­ная про­грам­ма!? Что из-за нее уче­ни­кам вы­би­рать между пра­виль­ны­ми от­ве­та­ми? То что это не про­хо­дит­ся, не зна­чит что этого нет (хотя, ска­зать по-чест­но­му, это про­хо­дит­ся, не знаю, по чему вы ре­ши­ли, что нет)! И это во-пер­вых, а во-вто­рых: ВЫ НЕ СТЕС­НЯ­Е­ТЕСЬ ДА­ВАТЬ ВО­ПРО­СЫ НЕ ИЗ ШКОЛЬ­НОЙ ПРО­ГРАМ­МЫ! Я уже давно решаю ва­ри­ан­ты на этом сайте, и видел столь­ко при­ме­ров вне­школь­ных зна­ний, что ваш ар­гу­мент "мы правы, так как это не вклю­че­но в школь­ную про­грам­му" про­сто те­ря­ет вся­кую силу. Если бы егэ со­дер­жа­ло толь­ко школь­ные зна­ния, ни у кого и про­блем бы столь­ко не воз­ни­ка­ло!

И кста­ти, ваши ор­га­ни­за­то­ры на пре­тен­зию, что во­про­са нет в школь­ной про­грам­ме от­ве­ча­ют груст­ны­ми смай­ли­ка­ми. Это ни­ко­го не вол­ну­ет.

Антон Голышев

Ин­те­рес­но, на­пи­сав столь длин­ный и гнев­ный ком­мен­та­рий (да ещё и не­цен­зур­ный!), по­тру­ди­лись ли Вы вы­яс­нить, от­ку­да бе­рут­ся на сайте эти за­да­ния, коими вы так не­до­воль­ны? Мы, ре­дак­ция пор­та­ла их НЕ СО­СТАВ­ЛЯ­ЕМ, а за­да­ния бе­рут­ся мак­си­маль­но воз­мож­но близ­кие к ре­аль­но­му эк­за­ме­ну из всех воз­мож­ных от­кры­тых ис­точ­ни­ков. Если Вы такой "во­прос не из школы" встре­ти­те на эк­за­ме­не, будет лучше, если вы что-то по­хо­жее (пусть и не очень кор­рект­ное) уже встре­ча­ли на сайте, или нам на сайте надо всё от­ре­дак­ти­ро­вать, чтобы Вам на эк­за­ме­не был пол­ный сюр­приз?

Вме­сто гнев­ных ком­мен­та­ри­ев нам, на­пи­ши­те в Ми­нобр то же самое - гля­дишь и по­слу­ша­ют когда-ни­будь. А ведь туда по­ле­ни­тесь на­пи­сать, спо­рим? По­то­му что чуть-чуть уси­лий при­ло­жить надо, а ру­гать там же где вам по­мочь хотят, это легко. А уж про "ба­наль­ную" веж­ли­вость с Вашей сто­ро­ны я и вовсе молчу.

И от­ве­тил-то Вам толь­ко по­то­му, что текст боль­шой, на­бо­ле­ло ви­ди­мо, да не то на­бо­ле­ло что надо, не в том месте.