Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 15 № 49488
i

Уста­но­ви­те со­от­вет­ствие между схе­мой ре­ак­ции и усло­ви­я­ми, при ко­то­рых ее можно осу­ще­ствить: к каж­дой по­зи­ции, обо­зна­чен­ной бук­вой, под­бе­ри­те со­от­вет­ству­ю­щую по­зи­цию, обо­зна­чен­ную циф­рой.

СХЕМА РЕ­АК­ЦИИ

А)  \ChemFormC_3H_8O \reactrarrow0pt0.5 cm\scriptsizeC_6H_14O;

Б)  \ChemFormC_4H_8O_2 \reactrarrow0pt0.5 cm\scriptsizeC_6H_12O_2;

В)  \ChemFormC_6H_12O \reactrarrow0pt0.5 cm\scriptsizeC_6H_10;

Г)  \ChemFormC_3H_8O \reactrarrow0pt0.5 cm\scriptsizeC_3H_6O.

УСЛО­ВИЯ ПРО­ВЕ­ДЕ­НИЯ

1)  гид­рок­сид меди(II), t°C;

2)  ме­та­нол, сер­ная кис­ло­та;

3)  сер­ная кис­ло­та, 200°С;

4)  эта­нол, сер­ная кис­ло­та;

5)  оксид меди(II), t°C;

6)  сер­ная кис­ло­та, 100°С.

 

За­пи­ши­те в таб­ли­цу вы­бран­ные цифры под со­от­вет­ству­ю­щи­ми бук­ва­ми.

АБВГ
Спрятать решение

Ре­ше­ние.

А)  Меж­мо­ле­ку­ляр­ная де­гид­ра­та­ция спир­тов про­те­ка­ет в при­сут­ствии сер­ной кис­ло­ты при на­гре­ва­нии до 100 °C (6).

Б)  Слож­ный эфир об­ра­зу­ет­ся из кар­бо­но­вой кис­ло­ты и эта­но­ла в при­сут­ствии сер­ной кис­ло­ты (4).

В)  Внут­ри­мо­ле­ку­ляр­ная де­гид­ра­та­ция спир­тов про­те­ка­ет в при­сут­ствии сер­ной кис­ло­ты при на­гре­ва­нии до 200 °C (3).

Г)  Спир­ты окис­ля­ют­ся до аль­де­ги­дов в ре­зуль­та­те на­гре­ва­нии их с ок­си­дом меди(II) (5).

 

Ответ: 6435.

Источник: Тре­ни­ро­воч­ный ва­ри­ант №12 ЕГЭ 2025
Раздел кодификатора ФИПИ:
3.10.1 Спир­ты. Пре­дель­ные од­но­атом­ные спир­ты. Хи­ми­че­ские свой­ства: вза­и­мо­дей­ствие с на­три­ем как спо­соб уста­нов­ле­ния на­ли­чия гид­рок­со­груп­пы, с га­ло­ге­но­во­до­ро­да­ми как спо­соб по­лу­че­ния рас­тво­ри­те­лей, вну;
3.14.1 Слож­ные эфиры и жиры. Спо­со­бы по­лу­че­ния слож­ных эфи­ров. Об­ра­ти­мость ре­ак­ции эте­ри­фи­ка­ции. При­ме­не­ние слож­ных эфи­ров в пи­ще­вой и пар­фю­мер­ной про­мыш­лен­но­сти. Жиры как слож­ные эфиры гли­це­ри­на и вы.