Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 15 № 47973
i

Уста­но­ви­те со­от­вет­ствие между схе­мой ре­ак­ции и ор­га­ни­че­ским ве­ще­ством Х, пре­иму­ще­ствен­но об­ра­зу­ю­щим­ся в этой ре­ак­ции: к каж­дой по­зи­ции, обо­зна­чен­ной бук­вой, под­бе­ри­те со­от­вет­ству­ю­щую по­зи­цию, обо­зна­чен­ную циф­рой.

СХЕМА РЕ­АК­ЦИИ

А)  \ChemFormCH_3 минус CH_2 минус COOCH_3 \reactrarrow0pt1.5 cm\scriptsize H_2O, H в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка плюс пра­вая круг­лая скоб­ка X;

Б)  \ChemFormCH_3OH \reactrarrow0pt1.5 cm\scriptsize H_2SO_4, t гра­ду­сов;

В)  \ChemFormCH_3 минус CH_2 минус CHO \reactrarrow0pt1.5 cm\scriptsize Cu левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка _2, t гра­ду­сов;

Г)  \ChemFormCH_3 минус C левая круг­лая скоб­ка O пра­вая круг­лая скоб­ка минус CH_2 минус CH_3 \reactrarrow0pt1.5 cm\scriptsize H_2, t гра­ду­сов.

ВЕ­ЩЕ­СТВО X

1)  \ChemFormCH_3 минус O минус CH_3;

2)  \ChemFormCH_2=CH минус CH_3;

3)  \ChemFormCH_3 минус CH_2 минус COOH;

4)  \ChemForm левая круг­лая скоб­ка CH_3COO пра­вая круг­лая скоб­ка _2Cu;

5)  \ChemFormCH_3 минус CH левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка минус CH_2 минус CH_3;

6)  \ChemFormCH_3 минус CH_2 минус CH_2OH.

 

За­пи­ши­те в таб­ли­цу вы­бран­ные цифры под со­от­вет­ству­ю­щи­ми бук­ва­ми.

АБВГ
    
Спрятать решение

Ре­ше­ние.

А)  В ре­зуль­та­те кис­лот­но­го гид­ро­ли­за ме­тил­про­пи­о­на­та об­ра­зу­ет­ся про­пи­о­но­вая кис­ло­та (3).

Б)  При на­гре­ва­нии ме­та­но­ла в при­сут­ствии сер­ной кис­ло­ты об­ра­зу­ет­ся ди­ме­ти­ло­вый эфир (1).

В)  При вза­и­мо­дей­ствии про­па­на­ля с гид­рок­си­дом меди(II) при на­гре­ва­нии об­ра­зу­ет­ся про­пи­о­но­вая кис­ло­та (3).

Г)  При вза­и­мо­дей­ствии бу­та­но­на с во­до­ро­дом при на­гре­ва­нии об­ра­зу­ет­ся бу­та­нол-2 (5).

 

Ответ: 3135.

Источник: ЕГЭ—2025. До­сроч­ная волна 11.04.2024. (ва­ри­ант ФИПИ)
Раздел кодификатора ФИПИ:
3.10.1 Спир­ты. Пре­дель­ные од­но­атом­ные спир­ты. Хи­ми­че­ские свой­ства: вза­и­мо­дей­ствие с на­три­ем как спо­соб уста­нов­ле­ния на­ли­чия гид­рок­со­груп­пы, с га­ло­ге­но­во­до­ро­да­ми как спо­соб по­лу­че­ния рас­тво­ри­те­лей, вну;
3.12.1 Аль­де­ги­ды. Хи­ми­че­ские свой­ства пре­дель­ных аль­де­ги­дов: гид­ри­ро­ва­ние; ка­че­ствен­ные ре­ак­ции на кар­бо­ниль­ную груп­пу (ре­ак­ция «се­реб­ря­но­го зер­ка­ла», вза­и­мо­дей­ствие с гид­рок­си­дом меди (II)). По­лу­че­ни;
3.13.1 Кар­бо­но­вые кис­ло­ты. Хи­ми­че­ские свой­ства пре­дель­ных од­но­ос­нов­ных кар­бо­но­вых кис­лот. Осо­бен­но­сти хи­ми­че­ских свойств му­ра­вьи­ной кис­ло­ты. По­лу­че­ние пре­дель­ных од­но­ос­нов­ных кар­бо­но­вых кис­лот: окис­ле;
3.14.1 Слож­ные эфиры и жиры. Спо­со­бы по­лу­че­ния слож­ных эфи­ров. Об­ра­ти­мость ре­ак­ции эте­ри­фи­ка­ции. При­ме­не­ние слож­ных эфи­ров в пи­ще­вой и пар­фю­мер­ной про­мыш­лен­но­сти. Жиры как слож­ные эфиры гли­це­ри­на и вы.
Спрятать решение · Помощь


О про­ек­те · Ре­дак­ция · Пра­во­вая ин­фор­ма­ция · О ре­кла­ме
© Гущин Д. Д., 2011—2026