Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 15 № 47144
i

Уста­но­ви­те со­от­вет­ствие между схе­мой ре­ак­ции и ве­ще­ством X, при­ни­ма­ю­щим уча­стие в этой ре­ак­ции: к каж­дой по­зи­ции, обо­зна­чен­ной бук­вой, под­бе­ри­те со­от­вет­ству­ю­щую по­зи­цию, обо­зна­чен­ную циф­рой.

СХЕМА РЕ­АК­ЦИИ

А)  \ChemFormCH_3CH=O \reactrarrow0pt0.5 cm\scriptsize X CH_3CH_2OH;

Б)  \ChemFormCH_3COOCH_3 \reactrarrow0pt0.5 cm\scriptsize X CH_3C левая круг­лая скоб­ка O пра­вая круг­лая скоб­ка NH_2;

В)  \put левая круг­лая скоб­ка минус 170, минус 400 пра­вая круг­лая скоб­ка \sixheterovi3D==O $\reactrarrow0pt0.5 cm\scriptsize X$ HOOC левая круг­лая скоб­ка CH$_2$ пра­вая круг­лая скоб­ка $_4$COOH

Г)  \ChemFormCH_3Cl \reactrarrow0pt0.5 cm\scriptsize X CH_3OCH_3.

ВЕ­ЩЕ­СТВО X

1)  \ChemFormNH_3;

2)  \ChemFormBr_2;

3)  \ChemFormH_2;

4)  \ChemFormCH_3ONa;

5)  \ChemFormNa;

6)  \ChemFormHNO_3.

 

За­пи­ши­те в таб­ли­цу вы­бран­ные цифры под со­от­вет­ству­ю­щи­ми бук­ва­ми.

АБВГ
    
Спрятать решение

Ре­ше­ние.

А)  Эта­нол можно по­лу­чить в ре­зуль­та­те вза­и­мо­дей­ствия эта­на­ля с во­до­ро­дом (3).

Б)  Аце­та­мид об­ра­зу­ет­ся при вза­и­мо­дей­ствии ме­тил­аце­та­та с ам­ми­а­ком (1).

В)  Гек­сан­дио­вую кис­ло­ту можно по­лу­чить при вза­и­мо­дей­ствии цик­ло­гек­са­но­на с азот­ной кис­ло­той (6).

Г)  Ди­ме­ти­ло­вый эфир об­ра­зу­ет­ся при вза­и­мо­дей­ствии хлор­ме­та­на с ме­ти­ла­том на­трия (4).

 

Ответ: 3164.

Раздел кодификатора ФИПИ:
3.10.1 Спир­ты. Пре­дель­ные од­но­атом­ные спир­ты. Хи­ми­че­ские свой­ства: вза­и­мо­дей­ствие с на­три­ем как спо­соб уста­нов­ле­ния на­ли­чия гид­рок­со­груп­пы, с га­ло­ге­но­во­до­ро­да­ми как спо­соб по­лу­че­ния рас­тво­ри­те­лей, вну;
3.12.1 Аль­де­ги­ды. Хи­ми­че­ские свой­ства пре­дель­ных аль­де­ги­дов: гид­ри­ро­ва­ние; ка­че­ствен­ные ре­ак­ции на кар­бо­ниль­ную груп­пу (ре­ак­ция «се­реб­ря­но­го зер­ка­ла», вза­и­мо­дей­ствие с гид­рок­си­дом меди (II)). По­лу­че­ни;
3.13.1 Кар­бо­но­вые кис­ло­ты. Хи­ми­че­ские свой­ства пре­дель­ных од­но­ос­нов­ных кар­бо­но­вых кис­лот. Осо­бен­но­сти хи­ми­че­ских свойств му­ра­вьи­ной кис­ло­ты. По­лу­че­ние пре­дель­ных од­но­ос­нов­ных кар­бо­но­вых кис­лот: окис­ле;
3.14.1 Слож­ные эфиры и жиры. Спо­со­бы по­лу­че­ния слож­ных эфи­ров. Об­ра­ти­мость ре­ак­ции эте­ри­фи­ка­ции. При­ме­не­ние слож­ных эфи­ров в пи­ще­вой и пар­фю­мер­ной про­мыш­лен­но­сти. Жиры как слож­ные эфиры гли­це­ри­на и вы.
Спрятать решение · Помощь


О про­ек­те · Ре­дак­ция · Пра­во­вая ин­фор­ма­ция · О ре­кла­ме
© Гущин Д. Д., 2011—2026