Тип 15 № 45781 

Раздел кодификатора ФИПИ: 3.11.1 Фенол. Химические свойства фенола (реакции с натрием, гидроксидом натрия, бромом). Получение фенола;
3.12.1 Альдегиды. Химические свойства предельных альдегидов: гидрирование; качественные реакции на карбонильную группу (реакция «серебряного зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди (II)). Получени;
3.13.1 Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисле.
Свойства спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров, фенола. Определение реагента/условий проведения реакций
i
Установите соответствие между схемой реакции и веществом X, принимающим участие в этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Спрятать решениеРешение. А) Пропан можно получить в результате взаимодействия натриевой соли метилпропионовой кислоты с гидроксидом натрия при нагревании (5).
Б) Фениловый эфир уксусной кислоты образуется при взаимодействии фенола с ацетилхлоридом (6).
В) Уксусную кислоту можно получить при взаимодействии ацетальдегида с бромной водой (2).
Г) 1-Метоксиэтанол образуется при взаимодействии ацетальдегида с метанолом в кислой среде (4).
Ответ: 5624.
Ответ: 5624
Раздел кодификатора ФИПИ: 3.11.1 Фенол. Химические свойства фенола (реакции с натрием, гидроксидом натрия, бромом). Получение фенола;
3.12.1 Альдегиды. Химические свойства предельных альдегидов: гидрирование; качественные реакции на карбонильную группу (реакция «серебряного зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди (II)). Получени;
3.13.1 Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисле.