Тип 15 № 40258 

Раздел кодификатора ФИПИ: 3.12.1 Альдегиды. Химические свойства предельных альдегидов: гидрирование; качественные реакции на карбонильную группу (реакция «серебряного зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди (II)). Получени;
3.13.1 Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисле;
3.14.1 Сложные эфиры и жиры. Способы получения сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации. Применение сложных эфиров в пищевой и парфюмерной промышленности. Жиры как сложные эфиры глицерина и вы.
Свойства спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров, фенола. Определение реагента/условий проведения реакций
i
Установите соответствие между схемой реакции и веществом
выступающим в роли реагента. К каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Спрятать решениеРешение. А) Уксусную кислоту можно получить при взаимодействии ацетамида с водой в кислой среде (5).
Б) 2,2-Дихлорпропан получают взаимодействием ацетона с пентахлоридом фосфора (4).
В) Метилацетат образуется при взаимодействии ацетата калия с метилхлоридом (2).
Г) При взаимодействии бутанона с иодом в щелочной среде образуется пропионат калия (3).
Ответ: 5423.
Ответ: 5423
Раздел кодификатора ФИПИ: 3.12.1 Альдегиды. Химические свойства предельных альдегидов: гидрирование; качественные реакции на карбонильную группу (реакция «серебряного зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди (II)). Получени;
3.13.1 Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисле;
3.14.1 Сложные эфиры и жиры. Способы получения сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации. Применение сложных эфиров в пищевой и парфюмерной промышленности. Жиры как сложные эфиры глицерина и вы.