Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 14 № 37892
i

Уста­но­ви­те со­от­вет­ствие между схе­мой ре­ак­ции и ве­ще­ством \it X, при­ни­ма­ю­щим в ней уча­стие: к каж­дой по­зи­ции, обо­зна­чен­ной бук­вой, под­бе­ри­те со­от­вет­ству­ю­щую по­зи­цию, обо­зна­чен­ную циф­рой.

 

 

СХЕМА РЕ­АК­ЦИИ

А)   X \reactrarrow0pt2 cm\scriptsize Cr$_2$O$_3$, t гра­ду­сов$ \put левая круг­лая скоб­ка минус 150, минус 400 пра­вая круг­лая скоб­ка \bzdrv2==\null;3==\null

Б)   X \reactrarrow0pt2,4 cmбен­золAlCl$_3$ \put левая круг­лая скоб­ка минус 150, минус 400 пра­вая круг­лая скоб­ка \bzdrv2==\dimethylenei1== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка ;1==\null

В)   X \reactrarrow0pt1 cmNi, t гра­ду­сов$ \put левая круг­лая скоб­ка минус 150, минус 200 пра­вая круг­лая скоб­ка \tetramethylene левая квад­рат­ная скоб­ка a,c пра­вая квад­рат­ная скоб­ка 2==\null

Г)   X \reactrarrow0pt1,3 cm\scriptsize Cl$_2$, t гра­ду­сов$C \put левая круг­лая скоб­ка минус 150, минус 200 пра­вая круг­лая скоб­ка \tetramethylene левая квад­рат­ная скоб­ка a пра­вая квад­рат­ная скоб­ка 4==Cl

ВЕ­ЩЕ­СТВО Х

1)  \ChemForm\put левая круг­лая скоб­ка 0,0 пра­вая круг­лая скоб­ка минус минус минус \triplebond

2)  \ChemForm\put левая круг­лая скоб­ка 0, минус 150 пра­вая круг­лая скоб­ка \trimethylene левая квад­рат­ная скоб­ка b пра­вая квад­рат­ная скоб­ка

3)  \put левая круг­лая скоб­ка 0, минус 200 пра­вая круг­лая скоб­ка \hexamethylene4==\null;5==\null

4)  \put левая круг­лая скоб­ка 0, минус 200 пра­вая круг­лая скоб­ка \tetramethylene3==\null

5)  \ChemForm\put левая круг­лая скоб­ка 0, минус 200 пра­вая круг­лая скоб­ка \hexamethylene

6)  \ChemForm\put левая круг­лая скоб­ка 0, минус 200 пра­вая круг­лая скоб­ка \tetramethylene левая квад­рат­ная скоб­ка a,c пра­вая квад­рат­ная скоб­ка

 

За­пи­ши­те в ответ цифры, рас­по­ло­жив их в по­ряд­ке, со­от­вет­ству­ю­щем бук­вам:

АБВГ
Спрятать решение

Ре­ше­ние.

А)  1,2-ди­ме­тил­бен­зол можно по­лу­чить при де­гид­ро­цик­ли­за­ции 2,3-ди­ме­ти­л­гек­са­на (3).

Б)  Изо­про­пил­бен­зол (кумол) об­ра­зу­ет­ся при вза­и­мо­дей­ствии бен­зо­ла с про­пе­ном в при­сут­ствии кис­ло­ты Лью­и­са (2).

В)  На­гре­ва­ние 2-ме­тил­бу­та­на в при­сут­ствии ни­ке­ле­во­го ка­та­ли­за­то­ра при­во­дит к об­ра­зо­ва­нию 2-ме­тил­бу­та­ди­е­на-1,3 (4).

Г)  При на­гре­ва­нии про­пи­ле­на в при­сут­ствии хлора об­ра­зу­ет­ся 3-хлор­про­пен-1 (2).

 

Ответ: 3242.

Раздел кодификатора ФИПИ:
3.5.1 Ал­ка­ны. Хи­ми­че­ские свой­ства ал­ка­нов: га­ло­ге­ни­ро­ва­ние, де­гид­ри­ро­ва­ние, тер­ми­че­ское раз­ло­же­ние, кре­кинг, изо­ме­ри­за­ция, го­ре­ние. По­лу­че­ние ал­ка­нов. Цик­ло­ал­ка­ны. Спе­ци­фи­ка свойств цик­ло­ал­ка­нов с мал;
3.6.1 Ал­ке­ны. Хи­ми­че­ские свой­ства: ре­ак­ции при­со­еди­не­ния (га­ло­ге­ни­ро­ва­ние, гид­ри­ро­ва­ние, гид­ро­га­ло­ге­ни­ро­ва­ние, гид­ра­та­ция), го­ре­ния, окис­ле­ния и по­ли­ме­ри­за­ции. Про­мыш­лен­ные и ла­бо­ра­тор­ные спо­со­бы полу;
3.7.1 Ал­ка­ди­е­ны. Хи­ми­че­ские свой­ства ал­ка­ди­е­нов: ре­ак­ции при­со­еди­не­ния (гид­ри­ро­ва­ние, га­ло­ге­ни­ро­ва­ние), го­ре­ния и по­ли­ме­ри­за­ции. По­лу­че­ние ал­ка­ди­е­нов.