Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип Д19 № 351
i

В со­от­вет­ствии со схе­мой ре­ак­ции

R минус COOH плюс HO минус R$_1$ $\Equilibarrow $ R минус COOR$_1$ плюс Н$_2$O

про­ис­хо­дит вза­и­мо­дей­ствие между

1)  сер­ной кис­ло­той и про­па­но­лом-⁠1

2)  ме­тил­про­пи­о­на­том и эта­но­лом

3)  про­па­но­вой кис­ло­той и эта­но­лом

4)  ме­та­но­лом и эта­но­лом

5)  бу­та­но­лом-⁠1 и ук­сус­ной кис­ло­той

6)  эта­но­вой кис­ло­той и ме­та­но­лом

Спрятать решение

Ре­ше­ние.

Это ре­ак­ция эте­ри­фи­ка­ции - по­лу­че­ние слож­но­го эфира из кар­бо­но­вой кис­ло­ты и спир­та.

Ответ: 356

Раздел кодификатора ФИПИ:
3.10.1 Спир­ты. Пре­дель­ные од­но­атом­ные спир­ты. Хи­ми­че­ские свой­ства: вза­и­мо­дей­ствие с на­три­ем как спо­соб уста­нов­ле­ния на­ли­чия гид­рок­со­груп­пы, с га­ло­ге­но­во­до­ро­да­ми как спо­соб по­лу­че­ния рас­тво­ри­те­лей, вну;
3.13.1 Кар­бо­но­вые кис­ло­ты. Хи­ми­че­ские свой­ства пре­дель­ных од­но­ос­нов­ных кар­бо­но­вых кис­лот. Осо­бен­но­сти хи­ми­че­ских свойств му­ра­вьи­ной кис­ло­ты. По­лу­че­ние пре­дель­ных од­но­ос­нов­ных кар­бо­но­вых кис­лот: окис­ле;
3.14.1 Слож­ные эфиры и жиры. Спо­со­бы по­лу­че­ния слож­ных эфи­ров. Об­ра­ти­мость ре­ак­ции эте­ри­фи­ка­ции. При­ме­не­ние слож­ных эфи­ров в пи­ще­вой и пар­фю­мер­ной про­мыш­лен­но­сти. Жиры как слож­ные эфиры гли­це­ри­на и вы.