Тип 15 № 34086 

Раздел кодификатора ФИПИ: 3.10.1 Спирты. Предельные одноатомные спирты. Химические свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ получения растворителей, вну;
3.11.1 Фенол. Химические свойства фенола (реакции с натрием, гидроксидом натрия, бромом). Получение фенола;
3.13.1 Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисле.
Свойства спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров, фенола. Определение реагента/условий проведения реакций
i
Установите соответствие между схемой реакции и веществом X, принимающим в ней участие: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Спрятать решениеРешение. А) Фенол и ацетон образуются при взаимодействии кумола с кислородом в присутствии серной кислоты (5).
Б) Фенолят калия и ацетат калия образуются при щелочном гидролизе фенилацетата (4).
В) При взаимодействии бензойной кислоты с пентахлоридом фосфора образуется бензоилхлорид (6).
Г) В реакции ацетальдегида с этиленгликолем в кислой среде образуется 2-метил-1,3-диоксалан (2).
Ответ: 5462.
Ответ: 5462
Раздел кодификатора ФИПИ: 3.10.1 Спирты. Предельные одноатомные спирты. Химические свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ получения растворителей, вну;
3.11.1 Фенол. Химические свойства фенола (реакции с натрием, гидроксидом натрия, бромом). Получение фенола;
3.13.1 Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисле.