ЕГЭ–2026, химия: задания, ответы, решения

Задания

Версия для печати и копирования в MS Word

Тип 15 № 33682 Добавить в вариант

Установите соответствие между схемой реакции и веществом X, принимающим в ней участие: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

СХЕМА РЕАКЦИИ

А)   $\ChemFormX \reactrarrow0pt1 cmNaOH CH_3OH$ ;

Б)   $\put левая круглая скобка минус 170, минус 400 правая круглая скобка \bzdrv2==OH\reactrarrow0pt2 cmX \put левая круглая скобка минус 100, минус 400 правая круглая скобка \bzdrv2==\trimethylenei1==O1== левая круглая скобка yl правая круглая скобка ;2D==O$ ;

В)   $X \reactrarrow0pt1,5 cmH$_2$SO$_4$ \put левая круглая скобка минус 100, минус 400 правая круглая скобка \sixheterov1==O;4==O$ ;

Г)   $X \reactrarrow0pt3 cmNaOH левая круглая скобка изб. правая круглая скобка , t градусов C$_6$H$_6$$ .

ВЕЩЕСТВО Х

1)   $\ChemFormCH_3OCH_3;$

2)   $\ChemFormCH_3C левая круглая скобка O правая круглая скобка OCH_3;$

3)   $\ChemFormHOCH_2CH_2OH;$

4)   $\ChemFormCH_3C левая круглая скобка O правая круглая скобка Cl;$

5)   $\put левая круглая скобка минус 170, минус 400 правая круглая скобка \bzdrv2==\dimethylenei2==OH1== левая круглая скобка yl правая круглая скобка$ ;

6)   $\put левая круглая скобка минус 150, минус 400 правая круглая скобка \bzdrv2==\dimethylenei2==OH1== левая круглая скобка yl правая круглая скобка ;1D==O;3==\dimethylene2==OH1== левая круглая скобка yl правая круглая скобка ;1D==O$ .

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

А	Б	В	Г

Спрятать решение

Решение.

А)  Метанол можно получить при взаимодействии метилацетата и щелочи (2).

Б)  При взаимодействии фенола с ацетилхлоридом образуется фенилацетат (4).

В)  Получить 1,4-диоксан можно при дегидратации этиленгликоля (3).

Г)  При нагревании фталевой кислоты в избытке щелочи образуется бензол (6).

Ответ: 2436.

Раздел кодификатора ФИПИ:

3.10.1 Спирты. Предельные одноатомные спирты. Химические свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ получения растворителей, вну;

3.13.1 Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисле;

3.14.1 Сложные эфиры и жиры. Способы получения сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации. Применение сложных эфиров в пищевой и парфюмерной промышленности. Жиры как сложные эфиры глицерина и вы.

Спрятать решение · Помощь