Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 14 № 30420
i

Уста­но­ви­те со­от­вет­ствие между схе­мой ре­ак­ции и ве­ще­ством Х, при­ни­ма­ю­щим в ней уча­стие: к каж­дой по­зи­ции, обо­зна­чен­ной бук­вой, под­бе­ри­те со­от­вет­ству­ю­щую по­зи­цию, обо­зна­чен­ную циф­рой.

 

СХЕМА РЕ­АК­ЦИИ

А)  \ChemFormX плюс NaOH_ левая круг­лая скоб­ка сп. р минус р пра­вая круг­лая скоб­ка \reactrarrow0pt1 cm CH_3CH=CH_2;

Б)  \ChemFormX плюс H_2O \reactrarrow0pt2 cm\scriptsize H в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка плюс пра­вая круг­лая скоб­ка , Hg в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка CH_3CH_2C левая круг­лая скоб­ка O пра­вая круг­лая скоб­ка CH_3;

В)  \ChemFormX плюс C_6H_6 \reactrarrow0pt1 cm\scriptsize AlCl_3 C_6H_5C_2H_5;

Г)  \ChemForm3X \reactrarrow0pt1 cm\scriptsize C, t \put левая круг­лая скоб­ка 0, минус 400 пра­вая круг­лая скоб­ка \bzdrv1==\null;3==\null;5==\null.

ВЕ­ЩЕ­СТВО X

1)  \ChemFormC_2H_4;

2)  \ChemFormCH_2=CHCl;

3)  \ChemFormCH_3CH_2CH_2Cl;

4)  \ChemFormCH_3CH левая круг­лая скоб­ка Cl пра­вая круг­лая скоб­ка CH_2Cl;

5)  \ChemFormCH_3$C\equiv$CH

6)  \ChemFormCH_3$C\equiv$CCH_3

 

За­пи­ши­те в таб­ли­цу вы­бран­ные цифры под со­от­вет­ству­ю­щи­ми бук­ва­ми.

AБВГ
    

Спрятать решение

Ре­ше­ние.

А)  1-хлор­про­пан при вза­и­мо­дей­ствии со спир­то­вым рас­тво­ром гид­рок­си­да на­трия об­ра­зу­ет про­пен (3).

Б)  Бутин-2 при вза­и­мо­дей­ствии с водой в кис­лой среде и в при­сут­ствии \ChemFormHg в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка об­ра­зу­ет бу­та­нон (ре­ак­ция Ку­че­ро­ва) (6).

В)  Бен­зол в при­сут­ствии хло­ри­да алю­ми­ния всту­па­ет в ре­ак­ция ал­ки­ли­ро­ва­ния с эти­ле­ном, об­ра­зуя этил­бен­зол (1).

Г)  Про­пин три­ме­ри­зу­ет­ся при на­гре­ва­нии с об­ра­зо­ва­ни­ем 1,3,5-три­ме­тил­бен­зо­ла (5).

 

Ответ: 3615.

Раздел кодификатора ФИПИ:
3.6.1 Ал­ке­ны. Хи­ми­че­ские свой­ства: ре­ак­ции при­со­еди­не­ния (га­ло­ге­ни­ро­ва­ние, гид­ри­ро­ва­ние, гид­ро­га­ло­ге­ни­ро­ва­ние, гид­ра­та­ция), го­ре­ния, окис­ле­ния и по­ли­ме­ри­за­ции. Про­мыш­лен­ные и ла­бо­ра­тор­ные спо­со­бы полу;
3.8.1 Ал­ки­ны. Хи­ми­че­ские свой­ства: ре­ак­ции при­со­еди­не­ния (га­ло­ге­ни­ро­ва­ние, гид­ри­ро­ва­ние, гид­ра­та­ция, гид­ро­га­ло­ге­ни­ро­ва­ние) как спо­соб по­лу­че­ния по­ли­ме­ров и дру­гих по­лез­ных про­дук­тов. Ре­ак­ции за­ме­ще­ния;
3.9.1 Арены. Хи­ми­че­ские свой­ства бен­зо­ла: ре­ак­ции элек­тро­филь­но­го за­ме­ще­ния, при­со­еди­не­ния (гид­ри­ро­ва­ние, га­ло­ге­ни­ро­ва­ние). Ре­ак­ция го­ре­ния. Осо­бен­но­сти хи­ми­че­ских свойств то­лу­о­ла. По­лу­че­ние бен­зо­ла. .
Спрятать решение · Помощь


О про­ек­те · Ре­дак­ция · Пра­во­вая ин­фор­ма­ция · О ре­кла­ме
© Гущин Д. Д., 2011—2026