Тип 15 № 29738 

Раздел кодификатора ФИПИ: 3.9.1 Арены. Химические свойства бензола: реакции электрофильного замещения, присоединения (гидрирование, галогенирование). Реакция горения. Особенности химических свойств толуола. Получение бензола. ;
3.10.1 Спирты. Предельные одноатомные спирты. Химические свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ получения растворителей, вну;
3.11.1 Фенол. Химические свойства фенола (реакции с натрием, гидроксидом натрия, бромом). Получение фенола;
3.13.1 Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисле;
3.14.1 Сложные эфиры и жиры. Способы получения сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации. Применение сложных эфиров в пищевой и парфюмерной промышленности. Жиры как сложные эфиры глицерина и вы.
Свойства спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров, фенола. Определение продукта реакции
i
Установите соответствие между реагирующими веществами и продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
А) бензойная кислота и этанол
(в присутствии серной кислоты);
Б) бензол и ацетилхлорид
(в присутствии хлорида алюминия);
В) пропанол-2 и серная кислота (при нагревании);
Г) фенол и ацетилхлорид.
ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
1) пропанол-1;
2) диизопропиловый эфир;
3) фенилацетат;
4) этилбензол;
5) этилбензоат;
6) метилфенилкетон.
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Спрятать решениеРешение. A) Происходит реакция этерификации — продуктом является этилбензоат (5).
Б) Метилфенилкетон можно получить действием бензола в присутствии кислоты Льюиса на ацетилхлорид (реакция Фриделя — Крафтса) (6).
В) Диизопропиловый эфир получают дегидратацией изопропилового спирта в присутствии серной кислоты
(2).
Г) Хлорангидрид уксусной кислоты при взаимодействии с фенолом даст соответствующий сложный эфир — фенилацетат (3).
Ответ: 5623.
Ответ: 5623
Раздел кодификатора ФИПИ: 3.9.1 Арены. Химические свойства бензола: реакции электрофильного замещения, присоединения (гидрирование, галогенирование). Реакция горения. Особенности химических свойств толуола. Получение бензола. ;
3.10.1 Спирты. Предельные одноатомные спирты. Химические свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ получения растворителей, вну;
3.11.1 Фенол. Химические свойства фенола (реакции с натрием, гидроксидом натрия, бромом). Получение фенола;
3.13.1 Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисле;
3.14.1 Сложные эфиры и жиры. Способы получения сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации. Применение сложных эфиров в пищевой и парфюмерной промышленности. Жиры как сложные эфиры глицерина и вы.