Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 15 № 28086
i

Уста­но­ви­те со­от­вет­ствие между схе­мой ре­ак­ции и ве­ще­ством   — ре­а­ген­том. К каж­дой по­зи­ции, обо­зна­чен­ной бук­вой, под­бе­ри­те со­от­вет­ству­ю­щую по­зи­цию, обо­зна­чен­ную циф­рой.

 

 

СХЕМА РЕ­АК­ЦИИ

А)  \ChemFormC_2H_5OH \reactrarrow0pt0,5 cm C_2H_5OK;

Б)  \ChemFormHCO_2H \reactrarrow0pt0,5 cm CO_2;

В)  \ChemFormHCO_2CH_3 \reactrarrow0pt0,5 cm HCO_2H;

Г)  \ChemFormCH_3OH \reactrarrow0pt0,5 cm CH_3OCH_3.

РЕ­А­ГЕНТ

1)  \ChemFormK_2Cr_2O_7 левая круг­лая скоб­ка H в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка плюс пра­вая круг­лая скоб­ка пра­вая круг­лая скоб­ка ;

2)  \ChemFormH_2O;

3)  H_2$SO_4$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка ;

4)  \ChemFormKOH левая круг­лая скоб­ка p минус p пра­вая круг­лая скоб­ка ;

5)  \ChemFormK.

 

За­пи­ши­те в таб­ли­цу вы­бран­ные цифры под со­от­вет­ству­ю­щи­ми бук­ва­ми.

АБВГ
Спрятать решение

Ре­ше­ние.

А)  Из эти­ло­во­го спир­та об­ра­зу­ет­ся эти­л­ат калия, зна­чит, не­об­хо­ди­мо до­ба­вить калий (5).

Б)  Пред­став­ле­на ре­ак­ция окис­ле­ния му­ра­вьи­ной кис­ло­ты до уг­ле­кис­ло­го: не­об­хо­ди­мо до­ба­вить силь­ный окис­ли­тель, на­при­мер, ди­хро­мат калия (1).

В)  Пред­став­ле­на ре­ак­ция гид­ро­ли­за слож­но­го эфира с об­ра­зо­ва­ни­ем кис­ло­ты, со­от­вет­ствен­но, не­об­хо­ди­мо до­ба­вить воду (2).

Г)  При вза­и­мо­дей­ствии пер­вич­ных спир­тов с кон­цен­три­ро­ван­ной сер­ной кис­ло­той об­ра­зу­ют­ся про­стые эфиры (3).

 

Ответ: 5123.

Источник: ЕГЭ по химии 2021. Ос­нов­ная волна. Ва­ри­ант 2
Раздел кодификатора ФИПИ:
3.10.1 Спир­ты. Пре­дель­ные од­но­атом­ные спир­ты. Хи­ми­че­ские свой­ства: вза­и­мо­дей­ствие с на­три­ем как спо­соб уста­нов­ле­ния на­ли­чия гид­рок­со­груп­пы, с га­ло­ге­но­во­до­ро­да­ми как спо­соб по­лу­че­ния рас­тво­ри­те­лей, вну;
3.13.1 Кар­бо­но­вые кис­ло­ты. Хи­ми­че­ские свой­ства пре­дель­ных од­но­ос­нов­ных кар­бо­но­вых кис­лот. Осо­бен­но­сти хи­ми­че­ских свойств му­ра­вьи­ной кис­ло­ты. По­лу­че­ние пре­дель­ных од­но­ос­нов­ных кар­бо­но­вых кис­лот: окис­ле;
3.14.1 Слож­ные эфиры и жиры. Спо­со­бы по­лу­че­ния слож­ных эфи­ров. Об­ра­ти­мость ре­ак­ции эте­ри­фи­ка­ции. При­ме­не­ние слож­ных эфи­ров в пи­ще­вой и пар­фю­мер­ной про­мыш­лен­но­сти. Жиры как слож­ные эфиры гли­це­ри­на и вы.