Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 15 № 27994
i

Уста­но­ви­те со­от­вет­ствие между схе­мой ре­ак­ции и ве­ще­ством X, при­ни­ма­ю­щим уча­стие в этой ре­ак­ции: к каж­дой по­зи­ции, обо­зна­чен­ной бук­вой, под­бе­ри­те со­от­вет­ству­ю­щую по­зи­цию, обо­зна­чен­ную циф­рой.

 

 

СХЕМА РЕ­АК­ЦИИ

А)  \ChemFormX \reactrarrow0pt2 cm\scriptsize H_2O, H в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка плюс пра­вая круг­лая скоб­ка \put левая круг­лая скоб­ка 0, минус 200 пра­вая круг­лая скоб­ка \trimethylene3==OH2D==O;

Б)  \ChemFormX \reactrarrow0pt1 cm\scriptsize левая квад­рат­ная скоб­ка O пра­вая квад­рат­ная скоб­ка \put левая круг­лая скоб­ка 0, минус 200 пра­вая круг­лая скоб­ка \trimethylene2D==O;

В)  \ChemFormX \reactrarrow0pt1 cm\scriptsize t\scriptsize минус H_2O \put левая круг­лая скоб­ка минус 150, минус 400 пра­вая круг­лая скоб­ка \fiveheterov1==O2D==O;

Г)  \ChemFormX \reactrarrow0pt2 cm\scriptsize 2CH_3OH, H в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка плюс пра­вая круг­лая скоб­ка \scriptsize минус H_2O \put левая круг­лая скоб­ка минус 150, минус 200 пра­вая круг­лая скоб­ка \tetramethylene3==O2==\dimethylene1==O1== левая круг­лая скоб­ка yl пра­вая круг­лая скоб­ка .

ВЕ­ЩЕ­СТВО X

1)  \ChemFormCH_3CH_2OH;

2)  \ChemFormCH_3CH=O;

3)  \ChemFormCH_3CN;

4)  \ChemFormCH_3CHCl_2;

5)  \ChemForm левая круг­лая скоб­ка CH_3 пра­вая круг­лая скоб­ка _2CHOH;

6)  \ChemFormHO левая круг­лая скоб­ка CH_2 пра­вая круг­лая скоб­ка _3COOH.

 

За­пи­ши­те в ответ цифры, рас­по­ло­жив их в по­ряд­ке, со­от­вет­ству­ю­щем бук­вам:

АБВГ
Спрятать решение

Ре­ше­ние.

A)  Нит­ри­лы гид­ро­ли­зу­ют­ся, об­ра­зуя кар­бо­но­вые кис­ло­ты (3).

Б)  Ке­то­ны об­ра­зу­ют­ся при окис­ле­нии вто­рич­ных спир­тов (5).

В)  Гид­рок­си­кар­бо­но­вые кис­ло­ты спо­соб­ны пре­тер­пе­вать внут­ри­мо­ле­ку­ляр­ную де­гид­ра­та­цию, об­ра­зуя слож­ные эфиры (6).

Г)  Аль­де­ги­ды ре­а­ги­ру­ют со спир­та­ми и об­ра­зу­ют по­лу­а­це­та­ли и аце­та­ли (2).

 

Ответ: 3562.

Раздел кодификатора ФИПИ:
3.10.1 Спир­ты. Пре­дель­ные од­но­атом­ные спир­ты. Хи­ми­че­ские свой­ства: вза­и­мо­дей­ствие с на­три­ем как спо­соб уста­нов­ле­ния на­ли­чия гид­рок­со­груп­пы, с га­ло­ге­но­во­до­ро­да­ми как спо­соб по­лу­че­ния рас­тво­ри­те­лей, вну;
3.12.1 Аль­де­ги­ды. Хи­ми­че­ские свой­ства пре­дель­ных аль­де­ги­дов: гид­ри­ро­ва­ние; ка­че­ствен­ные ре­ак­ции на кар­бо­ниль­ную груп­пу (ре­ак­ция «се­реб­ря­но­го зер­ка­ла», вза­и­мо­дей­ствие с гид­рок­си­дом меди (II)). По­лу­че­ни;
3.13.1 Кар­бо­но­вые кис­ло­ты. Хи­ми­че­ские свой­ства пре­дель­ных од­но­ос­нов­ных кар­бо­но­вых кис­лот. Осо­бен­но­сти хи­ми­че­ских свойств му­ра­вьи­ной кис­ло­ты. По­лу­че­ние пре­дель­ных од­но­ос­нов­ных кар­бо­но­вых кис­лот: окис­ле;
3.14.1 Слож­ные эфиры и жиры. Спо­со­бы по­лу­че­ния слож­ных эфи­ров. Об­ра­ти­мость ре­ак­ции эте­ри­фи­ка­ции. При­ме­не­ние слож­ных эфи­ров в пи­ще­вой и пар­фю­мер­ной про­мыш­лен­но­сти. Жиры как слож­ные эфиры гли­це­ри­на и вы.