Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 14 № 26134
i

Уста­но­ви­те со­от­вет­ствие между схе­мой ре­ак­ции и ве­ще­ством Х, при­ни­ма­ю­щим в ней уча­стие: к каж­дой по­зи­ции, обо­зна­чен­ной бук­вой, под­бе­ри­те со­от­вет­ству­ю­щую по­зи­цию, обо­зна­чен­ную циф­рой.

 

 

СХЕМА РЕ­АК­ЦИИ

А)  \ChemForm\put левая круг­лая скоб­ка минус 200, минус 400 пра­вая круг­лая скоб­ка \bzdrv2==COOK;3==COOK плюс X \reactrarrow0pt1 cm\scriptsize t \put левая круг­лая скоб­ка минус 200, минус 400 пра­вая круг­лая скоб­ка \bzdrv;

Б)  \ChemForm\put левая круг­лая скоб­ка минус 200, минус 400 пра­вая круг­лая скоб­ка \cyclohexanev левая квад­рат­ная скоб­ка b пра­вая квад­рат­ная скоб­ка плюс X \reactrarrow0pt1 cm\scriptsize \put левая круг­лая скоб­ка минус 200, минус 400 пра­вая круг­лая скоб­ка \cyclohexanev2==OH;3==OH;

В)  \ChemForm\put левая круг­лая скоб­ка 0, минус 200 пра­вая круг­лая скоб­ка \trimethylene плюс X \reactrarrow0pt1 cm\scriptsize t \put левая круг­лая скоб­ка 0, минус 200 пра­вая круг­лая скоб­ка \trimethylene2==NO_2$;

Г)  \ChemFormCH_3$C\equiv$CH плюс X \reactrarrow0pt1 cm\scriptsize кат. \put левая круг­лая скоб­ка 0, минус 200 пра­вая круг­лая скоб­ка \trimethylene2D==O.

ВЕ­ЩЕ­СТВО X

1)  \ChemFormKOH;

2)  \ChemFormH_2O;

3)  \ChemFormKMnO_4 левая круг­лая скоб­ка \rm H_2O пра­вая круг­лая скоб­ка ;

4)  \ChemFormKMnO_4 левая круг­лая скоб­ка \rm H_2SO_4 пра­вая круг­лая скоб­ка ;

5)  \ChemFormHNO_3;

6)  \ChemFormNO_2.

 

За­пи­ши­те в ответ цифры, рас­по­ло­жив их в по­ряд­ке, со­от­вет­ству­ю­щем бук­вам.

AБВГ
    

Спрятать решение

Ре­ше­ние.

А)  При сплав­ле­нии солей кар­бо­но­вых кис­лот с ще­ло­ча­ми об­ра­зу­ют­ся кар­бо­на­ты и вы­де­ля­ет­ся со­от­вет­ству­ю­щий уг­ле­во­до­род (1).

Б)  Пер­ман­га­нат калия в ней­траль­ной среде окис­ля­ет ал­ке­ны до ди­о­лов (3).

В)  Ал­ка­ны можно пе­ре­ве­сти в нит­ро­со­еди­не­ния раз­бав­лен­ной азот­ной кис­ло­той (5).

Г)  Ал­ки­ны в при­сут­ствии солей ртути при­со­еди­ня­ют воду с об­ра­зо­ва­ни­ем со­от­вет­ству­ю­щих не­пре­дель­ных спир­тов. Од­на­ко они не­ста­биль­ны и изо­ме­ри­зу­ют­ся в кар­бо­ниль­ные со­еди­не­ния (2).

 

Ответ: 1352.

Раздел кодификатора ФИПИ:
3.5.1 Ал­ка­ны. Хи­ми­че­ские свой­ства ал­ка­нов: га­ло­ге­ни­ро­ва­ние, де­гид­ри­ро­ва­ние, тер­ми­че­ское раз­ло­же­ние, кре­кинг, изо­ме­ри­за­ция, го­ре­ние. По­лу­че­ние ал­ка­нов. Цик­ло­ал­ка­ны. Спе­ци­фи­ка свойств цик­ло­ал­ка­нов с мал;
3.6.1 Ал­ке­ны. Хи­ми­че­ские свой­ства: ре­ак­ции при­со­еди­не­ния (га­ло­ге­ни­ро­ва­ние, гид­ри­ро­ва­ние, гид­ро­га­ло­ге­ни­ро­ва­ние, гид­ра­та­ция), го­ре­ния, окис­ле­ния и по­ли­ме­ри­за­ции. Про­мыш­лен­ные и ла­бо­ра­тор­ные спо­со­бы полу;
3.8.1 Ал­ки­ны. Хи­ми­че­ские свой­ства: ре­ак­ции при­со­еди­не­ния (га­ло­ге­ни­ро­ва­ние, гид­ри­ро­ва­ние, гид­ра­та­ция, гид­ро­га­ло­ге­ни­ро­ва­ние) как спо­соб по­лу­че­ния по­ли­ме­ров и дру­гих по­лез­ных про­дук­тов. Ре­ак­ции за­ме­ще­ния;
3.9.1 Арены. Хи­ми­че­ские свой­ства бен­зо­ла: ре­ак­ции элек­тро­филь­но­го за­ме­ще­ния, при­со­еди­не­ния (гид­ри­ро­ва­ние, га­ло­ге­ни­ро­ва­ние). Ре­ак­ция го­ре­ния. Осо­бен­но­сти хи­ми­че­ских свойств то­лу­о­ла. По­лу­че­ние бен­зо­ла. .
Спрятать решение · Помощь


О про­ек­те · Ре­дак­ция · Пра­во­вая ин­фор­ма­ция · О ре­кла­ме
© Гущин Д. Д., 2011—2026