Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 15 № 19606
i

Уста­но­ви­те со­от­вет­ствие между схе­мой ре­ак­ции и ис­ход­ным ве­ще­ством X, при­ни­ма­ю­щим уча­стие в этой ре­ак­ции: к каж­дой по­зи­ции, обо­зна­чен­ной бук­вой, под­бе­ри­те со­от­вет­ству­ю­щую по­зи­цию, обо­зна­чен­ную циф­рой.

 

 

СХЕМА РЕ­АК­ЦИИ

A)  X $\reactrarrow0pt2.2 cm\scriptsize 2CH$_3$OH, H в сте­пе­ни п люс $ 1,1 минус ди­ме­ток­си­про­пан;

Б)  X $\reactrarrow0pt1 cm\scriptsize HCl$ 2–хлор­про­пан;

В)  X $\reactrarrow0pt2 cm\scriptsize C$_3$H$_7$OH$ про­пил­про­пи­о­нат;

Г)  X $\reactrarrow0pt1.5 cm\scriptsize H$_2$O, H в сте­пе­ни п люс $ бу­та­нол минус 2.

ИС­ХОД­НОЕ ВЕ­ЩЕ­СТВО X

1)  \ChemFormCH_3CH_2C левая круг­лая скоб­ка O пра­вая круг­лая скоб­ка Cl;

2)  \ChemFormCH_3CH_2CH=CH_2;

3)  CH$_3$CH$_2$C$\equiv$CH;

4)  \ChemFormCH_3CH левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка CH_3;

5)  \ChemFormCH_3CH_2CH=O;

6)  \ChemFormCH_3CH_2CH_2ONa.

 

За­пи­ши­те в ответ цифры, рас­по­ло­жив их в по­ряд­ке, со­от­вет­ству­ю­щем бук­вам:

АБВГ

Спрятать решение

Ре­ше­ние.

A)  По­лу­чить 1,1-ди­ме­ток­си­про­пан можно дей­стви­ем ме­та­но­ла в кис­лой среде на про­па­наль (5).

Б)  2-хлор­про­пан можно по­лу­чить дей­стви­ем со­ля­ной кис­ло­ты на про­па­нол-2 (4).

В)  Про­пил­про­пи­о­нат можно по­лу­чить по ре­ак­ции эте­ри­фи­ка­ции между про­па­но­лом-1 и про­па­но­ил­хло­ри­дом (1).

Г)  Бу­та­нол-2 об­ра­зу­ет­ся в ходе гид­ра­та­ции бу­те­на-1 в кис­лой среде (2).

 

Ответ: 5412.

Раздел кодификатора ФИПИ:
3.6.1 Ал­ке­ны. Хи­ми­че­ские свой­ства: ре­ак­ции при­со­еди­не­ния (га­ло­ге­ни­ро­ва­ние, гид­ри­ро­ва­ние, гид­ро­га­ло­ге­ни­ро­ва­ние, гид­ра­та­ция), го­ре­ния, окис­ле­ния и по­ли­ме­ри­за­ции. Про­мыш­лен­ные и ла­бо­ра­тор­ные спо­со­бы полу;
3.10.1 Спир­ты. Пре­дель­ные од­но­атом­ные спир­ты. Хи­ми­че­ские свой­ства: вза­и­мо­дей­ствие с на­три­ем как спо­соб уста­нов­ле­ния на­ли­чия гид­рок­со­груп­пы, с га­ло­ге­но­во­до­ро­да­ми как спо­соб по­лу­че­ния рас­тво­ри­те­лей, вну;
3.12.1 Аль­де­ги­ды. Хи­ми­че­ские свой­ства пре­дель­ных аль­де­ги­дов: гид­ри­ро­ва­ние; ка­че­ствен­ные ре­ак­ции на кар­бо­ниль­ную груп­пу (ре­ак­ция «се­реб­ря­но­го зер­ка­ла», вза­и­мо­дей­ствие с гид­рок­си­дом меди (II)). По­лу­че­ни.