Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 15 № 18041
i

Уста­но­ви­те со­от­вет­ствие между схе­мой ре­ак­ции и ор­га­ни­че­ским ве­ще­ством  — про­дук­том ре­ак­ции: к каж­дой по­зи­ции, обо­зна­чен­ной бук­вой, под­бе­ри­те со­от­вет­ству­ю­щую по­зи­цию, обо­зна­чен­ную циф­рой.

 

 

СХЕМА РЕ­АК­ЦИИ

A)  \ChemFormHOCH_2CH левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка CH_2OH \reactrarrow0pt1.5 cm\scriptsize Cu левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка _2;

Б)  \ChemFormCH_3CH левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка CH_3 \reactrarrow0pt1.5 cm\scriptsize CuO, t гра­ду­сов;

В)  \ChemFormCH_3CH_2CHO \reactrarrow0pt2 cm\scriptsize Cu левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка _2, t гра­ду­сов;

Г)  \ChemFormCH_3CH_2CH_2OH \reactrarrow0pt1.5 cm\scriptsize CuO, t гра­ду­сов.

ПРО­ДУКТ РЕ­АК­ЦИИ

1)  про­па­наль;

2)  аце­тат меди (II);

3)  аце­тон;

4)  про­пи­о­нат меди (II);

5)  про­пи­о­но­вая кис­ло­та;

6)  гли­це­рат меди (II).

 

За­пи­ши­те в ответ цифры, рас­по­ло­жив их в по­ряд­ке, со­от­вет­ству­ю­щем бук­вам:

АБВГ
Спрятать решение

Ре­ше­ние.

Оксид меди (II)  — окис­ли­тель для пер­вич­ных (до аль­де­ги­дов) и вто­рич­ных (до ке­то­нов) спир­тов. Гид­рок­сид меди (II) яв­ля­ет­ся окис­ли­те­лем для аль­де­ги­дов (до кар­бо­но­вых кис­лот), а также об­ра­зу­ет хе­лат­ные ком­плек­сы с мно­го­атом­ны­ми спир­та­ми.

A)  Гли­це­рин  — мно­го­атом­ный спирт, с гид­рок­си­дом меди (II) об­ра­зу­ет ком­плекс гли­це­ра­та меди (II) (6).

Б)  Окис­ля­ем вто­рич­ный спирт до со­от­вет­ству­ю­ще­го ке­то­на  — про­па­но­на  =  аце­тон (3).

В)  Про­па­наль окис­лит­ся до про­пи­о­но­вой кис­ло­ты (5).

Г)  Про­па­нол–1 окис­лит­ся до про­па­на­ля (1).

 

Ответ: 6351.

Источник: ЕГЭ по химии 2020. До­сроч­ная волна. Ва­ри­ант 1
Раздел кодификатора ФИПИ:
3.10.1 Спир­ты. Пре­дель­ные од­но­атом­ные спир­ты. Хи­ми­че­ские свой­ства: вза­и­мо­дей­ствие с на­три­ем как спо­соб уста­нов­ле­ния на­ли­чия гид­рок­со­груп­пы, с га­ло­ге­но­во­до­ро­да­ми как спо­соб по­лу­че­ния рас­тво­ри­те­лей, вну;
3.12.1 Аль­де­ги­ды. Хи­ми­че­ские свой­ства пре­дель­ных аль­де­ги­дов: гид­ри­ро­ва­ние; ка­че­ствен­ные ре­ак­ции на кар­бо­ниль­ную груп­пу (ре­ак­ция «се­реб­ря­но­го зер­ка­ла», вза­и­мо­дей­ствие с гид­рок­си­дом меди (II)). По­лу­че­ни.