Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 15 № 15560
i

Уста­но­ви­те со­от­вет­ствие между схе­мой ре­ак­ции и ис­ход­ным ве­ще­ством X, при­ни­ма­ю­щим уча­стие в этой ре­ак­ции: к каж­дой по­зи­ции, обо­зна­чен­ной бук­вой, под­бе­ри­те со­от­вет­ству­ю­щую по­зи­цию, обо­зна­чен­ную циф­рой.

 

 

СХЕМА РЕ­АК­ЦИИ

A)  X $\reactrarrow0pt1 cm\scriptsize HCl$ фенол;

Б)  X $\reactrarrow0pt3 cm\scriptsize CH$_3$COOH, H$_2$SO$_4$$ изо­про­пил­аце­тат;

В)  X $\reactrarrow0pt2 cm\scriptsize H$_2$, t гра­ду­сов, kt$ бу­та­нол минус 1;

Г)  X $\reactrarrow0pt1 cm\scriptsize HCl$ 2–хлор­про­пан.

ИС­ХОД­НОЕ ВЕ­ЩЕ­СТВО X

1)  \ChemFormCH_3CH_2OH;

2)  \ChemFormCH_3CH левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка CH_3;

3)  \ChemFormC_6H_5ONa;

4)  \ChemFormC_6H_5CH_2OH;

5)  \ChemFormCH_3CH_2CH_2CH=O;

6)  \ChemFormCH_3CH_2COOH.

 

За­пи­ши­те в ответ цифры, рас­по­ло­жив их в по­ряд­ке, со­от­вет­ству­ю­щем бук­вам:

АБВГ
Спрятать решение

Ре­ше­ние.

A)  По­лу­чить фенол можно дей­стви­ем со­ля­ной кис­ло­ты на фе­но­лят на­трия (3).

Б)  Изо­про­пил­аце­тат можно по­лу­чить по ре­ак­ции эте­ри­фи­ка­ции между ук­сус­ной кис­ло­той и изо­про­па­но­лом (2).

В)  Вос­ста­нов­ле­ни­ем бу­та­на­ля в при­сут­ствии ка­та­ли­за­то­ра по­лу­ча­ют бу­та­нол-1 (5).

Г)  Хлор­про­пан об­ра­зу­ет­ся в ходе ре­ак­ции между со­ля­ной кис­ло­той и изо­про­па­но­лом (2).

 

Ответ: 3252.

Раздел кодификатора ФИПИ:
3.10.1 Спир­ты. Пре­дель­ные од­но­атом­ные спир­ты. Хи­ми­че­ские свой­ства: вза­и­мо­дей­ствие с на­три­ем как спо­соб уста­нов­ле­ния на­ли­чия гид­рок­со­груп­пы, с га­ло­ге­но­во­до­ро­да­ми как спо­соб по­лу­че­ния рас­тво­ри­те­лей, вну;
3.11.1 Фенол. Хи­ми­че­ские свой­ства фе­но­ла (ре­ак­ции с на­три­ем, гид­рок­си­дом на­трия, бро­мом). По­лу­че­ние фе­но­ла;
3.14.1 Слож­ные эфиры и жиры. Спо­со­бы по­лу­че­ния слож­ных эфи­ров. Об­ра­ти­мость ре­ак­ции эте­ри­фи­ка­ции. При­ме­не­ние слож­ных эфи­ров в пи­ще­вой и пар­фю­мер­ной про­мыш­лен­но­сти. Жиры как слож­ные эфиры гли­це­ри­на и вы.