Тип 15 № 10698 

Раздел кодификатора ФИПИ: 3.10.1 Спирты. Предельные одноатомные спирты. Химические свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ получения растворителей, вну;
3.13.1 Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисле.
Свойства спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров, фенола. Определение продукта реакции
i
Установите соответствие между реагирующими веществами и органическим продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ.
РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
А) муравьиная кислота и метанол;
Б) бромметан и метилат натрия;
В) пропанол-2 и перманганат калия (подкисленный раствор);
Г) ацетат кальция и гидроксид кальция.
ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
1) диметиловый эфир;
2) формальдегид;
3) метилформиат;
4) пропионовая кислота;
5) ацетон;
6) метан.
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Спрятать решениеРешение. A) Реакция кислоты со спиртом — это реакция этерификации, в ходе которой отщепляется вода и образуется сложный эфир. В конкретном случае это метилформиат (3).
Б) Реакция бромметана с метилатом натрия является реакцией обмена, в ходе которой образуется диметиловый эфир и бромид натрия (1).
В) Реакция спирта с подкисленнным раствором перманганата калия — это реакция окисления, которая приведет к образованию ацетона, так как вторичные спирты окисляются до кетонов (5).
Г) Реакция получения алканов (декарбоксилирование), в ходе которой отщепляется карбонат кальция и метан (6).
Ответ: 3156.
Ответ: 3156
Раздел кодификатора ФИПИ: 3.10.1 Спирты. Предельные одноатомные спирты. Химические свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ получения растворителей, вну;
3.13.1 Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисле.
А почему при взаимодействии ацетата кальция с гидроксидом кальция получается метан и карбонат кальция? реакция же так проходит: (CH3-COO)2Ca + Ca(OH)2 ---> CaCO3 + CH3-C(O)-CH3 . Почему не ацетон получается?
данные продукты получаются не при реакции с гидроксидом кальция, а при термическом разложении ацетата кальция