Тип 14 № 10392 

Раздел кодификатора ФИПИ: 3.5.1 Алканы. Химические свойства алканов: галогенирование, дегидрирование, термическое разложение, крекинг, изомеризация, горение. Получение алканов. Циклоалканы. Специфика свойств циклоалканов с мал;
3.9.1 Арены. Химические свойства бензола: реакции электрофильного замещения, присоединения (гидрирование, галогенирование). Реакция горения. Особенности химических свойств толуола. Получение бензола. .
Характерные химические свойства углеводородов. Механизмы реакций. Химические свойства углеводородов
i
Установите соответствие между названием углеводорода и продуктом, который преимущественно образуется при его взаимодействии с азотной кислотой.
НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА
A) метан;
Б) 2-метилпропан;
В) толуол;
Г) трет-бутилбензол.
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Спрятать решениеРешение. Взаимодействие углеводорода с азотной кислотой является процессом нитрования, в ходе которого водород замещается на нитрогруппу.
А) Метан имеет в своем строении 1 атом углерода. при нитровании получается нитрометан, формула которого —
.
Б) Нитрование идет по тому атому углерода, у которого меньше атомов водорода. В 2-метилпропане меньше всего водородов у 2-го атома углерода, туда и идет замещение, в ходе которого получается 2-метил-2-нитропропан.
При нитровании гомологов бензола нитро группа идет в орто- или пара-положение к метильной группе.
В) Толуол — это бензол с одной метильной группой. В представленных вариантах ответа нам подходит орто-нитротолуол.
Г) В представленных вариантах ответа нам подходит пара-трет-бутилнитробензол.
Ответ: 6452.
Ответ: 6452
Раздел кодификатора ФИПИ: 3.5.1 Алканы. Химические свойства алканов: галогенирование, дегидрирование, термическое разложение, крекинг, изомеризация, горение. Получение алканов. Циклоалканы. Специфика свойств циклоалканов с мал;
3.9.1 Арены. Химические свойства бензола: реакции электрофильного замещения, присоединения (гидрирование, галогенирование). Реакция горения. Особенности химических свойств толуола. Получение бензола. .
Извините за дурацкий вопрос,но скажите, пожалуйста: Почему к варианту Г не подходит вариант 1? Отчего это зависит? Заранее спасибо за ответ)
Это зависит от электронных эффектов заместителей. Углеводородные заместители,
и
группы (где вместо водорода также может стоять углеводородный радикал) направляют реакцию в орто- и пара- положение в кольце.