Не смотря на то что муравьиная кислота является одноосновной карбоновой кислотой, она проявляет некоторые свойства альдегидов, в частности, вступает в реакцию с аммиачным раствором оксида серебра.

Муравьиная кислота - при комнатной температуре - жидкость. За счет особенностей строения, она проявляет свойства и кислоты и альдегида, в частности, вступает в реакцию «серебряного зеркала».

Конечно, не все кислоты являются жидкостями, а вот при взаимодействии со спиртами действительно образуют сложные эфиры.

Из про­па­на­ля при восстановлении в одну ста­дию можно получить пропанол-1.

Это ре­ак­ция между бу­та­но­вой кис­ло­той и пропиловым, при­во­дя­щая к об­ра­зо­ва­нию про­пи­ло­во­го эфира бу­та­но­вой кислоты.

Это ор­га­ни­че­ская кислота, по­это­му она ре­а­ги­ру­ет с ок­си­да­ми металлов, ме­тал­ла­ми левее во­до­ро­да в ряду на­пря­же­ний металлов.

Это ор­га­ни­че­ская кислота, по­это­му она ре­а­ги­ру­ет с ок­си­да­ми и гид­рок­си­да­ми металлов, ме­тал­ла­ми левее во­до­ро­да в ряду на­пря­же­ний металлов. Может об­ра­зо­вы­вать слож­ные эфиры со спиртами.

Уксусная кислота ре­а­ги­ру­ет с ок­си­да­ми и гид­рок­си­да­ми металлов, ме­тал­ла­ми левее во­до­ро­да в ряду на­пря­же­ний металлов. Может об­ра­зо­вы­вать сложные эфиры со спиртами.

Уксусный альдегид может быть окислен (например, перманганатом калия или гидроксидом меди(II)) или восстановлен.

Среди приведенных веществ оба реагируют с .

Уксусная кислота будет реагировать с гидрокарбонатом натрия, гидроксидом меди(II), ацетальдегид с бромной водой, перманганатом калия, гидроксидом меди(II).