Версия для копирования в MS Word
PDF-версии: горизонтальная · вертикальная · крупный шрифт · с большим полем
РЕШУ ЕГЭ — химия
Экзаменационные задания
1.  
i

Ме­та­нол об­ра­зу­ет­ся в ре­зуль­та­те вза­и­мо­дей­ствия

 

1)  аце­ти­ле­на с водой

2)  гид­ри­ро­ва­ния фор­маль­де­ги­да

3)  эти­ле­на с водой

4)  ме­та­на с водой

2.  
i

Бу­та­нол-⁠1 об­ра­зу­ет­ся в ре­зуль­та­те вза­и­мо­дей­ствия

 

1)  бу­та­на­ля с водой

2)  бу­те­на-⁠1 с вод­ным рас­тво­ром ще­ло­чи

3)  1-⁠хлор­бу­та­на с вод­ным рас­тво­ром ще­ло­чи

4)  1,2-⁠ди­хлор­бу­та­на с водой

3.  
i

В ла­бо­ра­то­рии метан по­лу­ча­ют вза­и­мо­дей­стви­ем аце­та­та на­трия с

 

1)  \ChemFormNaOH

2)  НВг

3)  \ChemFormNa_2CO_3

4)  \ChemFormH_2SiO_3

4.  
i

Ук­сус­ная кис­ло­та об­ра­зу­ет­ся при вза­и­мо­дей­ствии

 

1)  СН$_3$СНО и Н$_2$

2)  С$_2$H$_5$Cl и NaOH

3)  СН$_3$ минус СН$_2$Сl и Н$_2$O

4)  СН$_3$СНО и Cu левая круг­лая скоб­ка ОН пра­вая круг­лая скоб­ка $_2$

5.  
i

Про­пи­о­нат каль­ция об­ра­зу­ет­ся при вза­и­мо­дей­ствии

 

1)  С$_2$Н$_5$СНО и СаО

2)  С$_3$Н$_7$ОН и Са

3)  С$_2$Н$_5$СООН и Са левая круг­лая скоб­ка ОН пра­вая круг­лая скоб­ка $_2$

4)  С$_2$Н$_5$ОН и Са

6.  
i

Три­ме­ри­за­ци­ей этина по­лу­ча­ют

 

1)  гек­са­ди­ен-⁠1,3

2)  бен­зол

3)  цик­ло­гек­сан

4)  гек­сан

7.  
i

Бу­та­но­вая кис­ло­та об­ра­зу­ет­ся в ре­зуль­та­те вза­и­мо­дей­ствия

 

1)  бу­та­на­ля с гид­рок­си­дом меди(II)

2)  бу­те­на-⁠1 с гид­рок­си­дом меди(II)

3)  бу­та­на с сер­ной кис­ло­той

4)  бу­та­но­ла-⁠1 с сер­ной кис­ло­той

8.  
i

По­лу­чить в одну ста­дию хлор­этан из этана можно в ре­зуль­та­те ре­ак­ции

 

1)  раз­ло­же­ния

2)  об­ме­на

3)  за­ме­ще­ния

4)  при­со­еди­не­ния

9.  
i

Бу­та­нол-⁠1 об­ра­зу­ет­ся в ре­зуль­та­те вза­и­мо­дей­ствия

 

1)  бу­та­на­ля с во­до­ро­дом

2)  бу­те­на-⁠1 с водой

3)  бу­та­на с гид­рок­си­дом на­трия

4)  1-⁠хлор­бу­та­на с гид­рок­си­дом меди(II)

10.  
i

Эти­лен­гли­коль можно по­лу­чить вза­и­мо­дей­стви­ем

 

1)  эта­на­ля и во­до­ро­да

2)  хлор­эта­на и гид­рок­си­да на­трия

3)  1,2-⁠ди­хлор­эта­на и вод­но­го рас­тво­ра ще­ло­чи

4)  эти­ле­на и воды

11.  
i

Аце­ти­лен в ла­бо­ра­то­рии по­лу­ча­ют

 

1)  де­гид­ро­га­ло­ге­ни­ро­ва­ни­ем ди­хлор­эта­на

2)  гид­ро­ли­зом кар­би­да каль­ция

3)  гид­ро­ли­зом кар­би­да алю­ми­ния

4)  де­гид­ри­ро­ва­ни­ем ме­та­на

12.  
i

Бу­та­нол-⁠1 об­ра­зу­ет­ся в ре­зуль­та­те вза­и­мо­дей­ствия

 

1)  бу­та­на­ля с водой

2)  бу­те­на-⁠1 с вод­ным рас­тво­ром ще­ло­чи

3)  1-⁠хлор­бу­та­на с вод­ным рас­тво­ром ще­ло­чи

4)  1,2-⁠ди­хлор­бу­та­на с водой

13.  
i

И метан, и ук­сус­ную кис­ло­ту можно по­лу­чить в одну ста­дию из

 

1)  \ChemFormCH_3CH=CHCH_3

2)  \ChemFormCH_3CHO

3)  \ChemFormC_2H_5OH

4)  \ChemFormCH_3COOK

14.  
i

И эта­нол, и ук­сус­ную кис­ло­ту можно по­лу­чить в одну ста­дию из

 

1)  \ChemFormC_2H_4

2)  \ChemFormHCOOCH_3

3)  \ChemFormCH_3CHO

4)  \ChemFormCH_3OH

15.  
i

В ла­бо­ра­то­рии по­лу­чить бутан в одну ста­дию можно из

 

1)  хлор­эта­на

2)  ук­сус­ной кис­ло­ты

3)  про­пи­о­на­та бария

4)  бу­ти­ло­во­го спир­та

16.  
i

Про­пен по­лу­ча­ют при на­гре­ва­нии бром­про­па­на с(-со)

 

1)  вод­ным рас­тво­ром \ChemFormAgNO_3

2)  вод­ным рас­тво­ром КОН

3)  спир­то­вым рас­тво­ром КОН

4)  ще­лоч­ным рас­тво­ром \ChemFormCuSO_4

17.  
i

Про­пен об­ра­зу­ет­ся при от­щеп­ле­нии воды от

 

1)  про­па­но­ла-⁠1

2)  про­па­на­ля

3)  аце­то­на

4)  про­пи­о­но­вой кис­ло­ты

18.  
i

Про­пин об­ра­зу­ет­ся при от­щеп­ле­нии хло­ро­во­до­ро­да от

 

1)  1-⁠хлор­про­па­на

2)  2-⁠хлор­про­па­на

3)  1,1-⁠ди­хлор­про­па­на

4)  гек­са­хлор­про­па­на

19.  
i

Спирт об­ра­зу­ет­ся в ре­зуль­та­те вза­и­мо­дей­ствия аль­де­ги­да с

 

1)  \ChemFormH_2

2)  \ChemFormO_2

3)  Ag$_2$O левая круг­лая скоб­ка NH$_3$ р минус р пра­вая круг­лая скоб­ка

4)  \ChemFormCu левая круг­лая скоб­ка OH пра­вая круг­лая скоб­ка _2

20.  
i

Бу­та­нон об­ра­зу­ет­ся при вза­и­мо­дей­ствии воды с

 

1)  бу­та­ном

2)  бу­те­ном-⁠1

3)  бу­ти­ном-⁠2

4)  бу­та­но­лом-⁠2

21.  
i

Этан об­ра­зу­ет­ся при на­гре­ва­нии бром­ме­та­на с

 

1)  \ChemFormH_2

2)  спир­то­вым рас­тво­ром \ChemFormKOH

3)  вод­ным рас­тво­ром \ChemFormKOH

4)  \ChemFormNa

22.  
i

Эти­ло­вый спирт об­ра­зу­ет­ся при вос­ста­нов­ле­нии во­до­ро­дом

 

1)  эти­ле­на

2)  эта­на­ля

3)  аце­ти­ле­на

4)  аце­то­на

23.  
i

Для по­лу­че­ния аль­де­ги­дов из пер­вич­ных спир­тов ис­поль­зу­ют

 

1)  \ChemFormP_2O_5

2)  \ChemFormFe_2O_3

3)  \ChemFormCuO

4)  \ChemFormH_2 левая круг­лая скоб­ка Ni пра­вая круг­лая скоб­ка

24.  
i

Ук­сус­ную кис­ло­ту в ла­бо­ра­то­рии по­лу­ча­ют из

 

1)  аце­та­та на­трия

2)  эти­лен­гли­ко­ля

3)  эти­ле­на

4)  аце­то­на

25.  
i

Аце­тон в ла­бо­ра­то­рии по­лу­ча­ют про­ка­ли­ва­ни­ем

 

1)  аце­та­та на­трия со ще­ло­чью

2)  аце­та­та каль­ция

3)  эта­но­ла

4)  фе­но­ля­та каль­ция

26.  
i

Бром­этан в ла­бо­ра­то­рии по­лу­ча­ют вза­и­мо­дей­стви­ем

 

1)  эти­ле­на с бром­ной водой

2)  этана с бро­мо­во­до­ро­дом

3)  эта­но­ла с бро­ми­дом калия и кон­цен­три­ро­ван­ной сер­ной кис­ло­той

4)  бром­ме­та­на с на­три­ем

27.  
i

Цик­ло­гек­сен в ла­бо­ра­то­рии по­лу­ча­ют вза­и­мо­дей­стви­ем

 

1)  бен­зо­ла с \ChemFormH_2O

2)  цик­ло­гек­са­на с \ChemFormKMnO_4

3)  цик­ло­гек­са­но­ла с H_2$SO_4$ левая круг­лая скоб­ка конц пра­вая круг­лая скоб­ка

4)  эти­ле­на с бу­та­ном

28.  
i

Про­пин в ла­бо­ра­то­рии по­лу­ча­ют вза­и­мо­дей­стви­ем

 

1)  про­пе­на с \ChemFormH_2

2)  1,1-⁠ди­хлор­про­па­на с \ChemFormKOH (сп. р-⁠р)

3)  про­па­на с \ChemFormO_2

4)  аце­то­на с \ChemFormH_2SO_4 (конц.)

29.  
i

Про­па­наль в ла­бо­ра­то­рии по­лу­ча­ют вза­и­мо­дей­стви­ем

 

1)  про­пи­на с \ChemFormH_2O

2)  про­па­но­ла-⁠1 с \ChemFormK_2Cr_2O_7 левая круг­лая скоб­ка H_2SO_4 пра­вая круг­лая скоб­ка

3)  1-⁠хлор­про­па­на с \ChemFormKOH (конц.)

4)  про­пан­дио­ла-⁠1,2 \ChemFormO_2

30.  
i

1-⁠Бром­про­пан в ла­бо­ра­то­рии по­лу­ча­ют вза­и­мо­дей­стви­ем

 

1)  про­па­но­ла-⁠1 с HBr левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка

2)  про­па­на с \ChemFormBr_2

3)  про­пе­на с \ChemFormHBr

4)  про­пи­на с HBr левая круг­лая скоб­ка изб. пра­вая круг­лая скоб­ка

31.  
i

Бутен-⁠2 можно по­лу­чить де­гид­ра­та­ци­ей

 

1)  бу­та­но­на

2)  бу­та­но­ла-⁠1

3)  бу­та­но­ла-⁠2

4)  бу­та­на­ля

32.  
i

Ук­сус­ный аль­де­гид в ла­бо­ра­то­рии по­лу­ча­ют вза­и­мо­дей­стви­ем эта­но­ла с

 

1)  \ChemFormH_2SO_4(конц.)

2)  \ChemFormKOH

3)  \ChemFormK_2Cr_2O_7

4)  \ChemFormH_2

33.  
i

Ди­эти­ло­вый эфир в ла­бо­ра­то­рии по­лу­ча­ют вза­и­мо­дей­стви­ем эта­но­ла с

 

1)  \ChemFormCH_3COOH

2)  \ChemFormKMnO_4

3)  \ChemFormHNO_3

4)  \ChemFormH_2SO_4(конц)